Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.

Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs, si vous êtes majeurs et si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

16 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

Ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les témoignages des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter et nous vous souhaitons un bel hivers bien au chaud

Contacter l’administrateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :
Contactez moi

Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :

Cliquez ici pour récupérer ses identifiants (pseudo, nom d'identifiant ou prénom & mot de passe) pour se connecter au forum

Mieux se déplacer sur le forum

Aujourd’hui on fête :

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Faire un don pour nous soutenir ?

Vous avez envie de faire un geste pour le forum, pour qu'il puisse continuer à vivre et faire vivre le forum grâce à la présence de ses membres et de prendre du temps pour le documenter, alors n'hésitez pas à faire un don. L'argent ne va pas dans les poches de la fondatrice, mais sur la tirelire du forum. Si cela vous tente, cliquez sur ce message

Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux

Retrouvez-nous sur le groupe du forum

Retrouvez-nous sur la page du forum

16 bonnes raisons pour nous rejoindre

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Présentation du forum et des membres :: 16 bonnes raisons pour nous rejoindre

Voici une présentation du forum qui, j’espère, vous aidera à comprendre comment nous fonctionnons
Visiteurs vous pouvez lire le forum
Mise à jour : le 19 Décembre 2019