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maman en quéte de réponses,aidez moi

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rachel

maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par rachel le Mar 06 Mar 2012, 14:51

Bonjour,
Je fais quelques apparitions sur votre sites,je suis maman d'un jeune garçon de 13 ans qui a le syndrome ,cela va faire 4 ans que je garde ce secret et je me pose beaucoup de questions,dois je lui dire?je pense que oui,mais j'ai tant de mal a lui en parler et je ne sais pas par quoi commencer,je lui ai fait passer une radio du poignet pour connaitre son age osseux,j'ai trouvé comme prétexe"parce que tu est tres grand pour étre sur que tu n'est pas de probléme osseux"je me sens honteuse de lui mentir....Comment lui annoncer?et lui dire quoi?et pourquoi?Pouvez vous me dire pourquoi donne t'on un traitement,quels sont les traitements ? Mon fils est assez grand(1m72)et a le buste en forme de poire,plutot calme ,méme trop calme toujours fatigué!!!bien sur nous avons le droit aux coléres quasi tous les jours,je cherche du réconfort et de l'aide pour aider mon fils ,merci a tous.
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Romain
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Mar 06 Mar 2012, 16:56

Bonjour,

En tant que Parent, tu as le devoir de dire à ton fils le syndrome, il n'y a rien de pire que les secrets de famille.

Il faut faire de ce syndrome une force et non une souffrance, sinon ton fils portera cette souffrance à vie. Le bonheur de ton fils doit etre une priorité.

Il existe un traitement qui permet d'apporter un complément de testostérone, mais cela à des effets négatives. Je t'invite à regarder sur le forum dans la partie traitement, les effets secondaires du traitement.

Désolé de te rentrer dedans, mais tu as le devoir de lui en parler et de lui dire la stricte vérité.

Si tu veux des conseils de parents, alors n'hésite à demander l'avis à des parents.

Voilou
Romain


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liegeois_4000

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par liegeois_4000 le Mer 07 Mar 2012, 11:45

Bonjour rachel,moi aussi je te conseillerais de lui en parler,même avec tes mots.
Moi on me l' a découvert à une visite médicale à 17 ans,ce jour là même le docteur a rigolé de mon athrophie testiculaire,puis les remarques des autres vis à vis de la poitrine naissante,les moqueries...
Après on a décidé de m'opérer,on ne m'a rien dit de plus,de ce que j'avais,les symptomes,le bon,le mauvais,on m'a proposé un suivi psychologique à ce moment là et j'ai refusé(la belle erreur),alors voila pour moi maintenant mon problème n'est que mal,rempli de questions...
Je souhaite que tu trouves les mots avec lui,moi les seules explications auxquelles j'ai eu droit et non par les médecins qui ont refusé de m'en parler mais bien par ma mère"voila tu est stéril,tu n'auras jamais d'enfants et un traitement à vie,ce que tu as est incurable,maintenant il faut faire avec"la première lance qui me transperce de part en part ...
Suite au prochain épisode ... lol

rachel

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par rachel le Ven 09 Mar 2012, 11:36

Bonjour,
Merci pour vos réponses,cela me réconforte!
Romain tu n'avais pas a me faire du "rentre dedans!"Je n'ai jamais dit que je ne lui dirais jamais,mais simplement il faut que je trouve le bon moment,je culpabilise déja parce que mon enfant a certains soucis de comportement,ce n'est qu'une question de semaines ou de jours,je dois lui dire!!!je le sais.
Merci kyle,tu as tres bien défini ce dont javais besoin,je te lis et te relis,c'est exactement se dont javais besoin,j'ai su qu'il avait le syndrome quand j'attendais mon 3eme enfants qui lui ne parle presque pas aujourd'hui et le second et épileptique,alors voyez vous je suis servis!!!Cela va faire 4 ans que que je garde ce secret,mais il est temp que je lui dise la vérité.C'est si difficile,mais il comprendra pourquoi il se sent si différent des autres,mon fils est dans une école spécialisée depuis l'age de 9 ans il est suivi,et ça ce passe plutot bien.Je vous remercie tous les 3 de vos réponses franches,je sais que je ne suis pas seule.
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Romain
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Ven 09 Mar 2012, 11:40

Salut Rachel,

Si je t'ai fais du rentre dedans, c'est que le fait de ne rien dire à son fils, je trouve cela terroriste.

Mon expérience de vie m'a démontré que les secrets de famille c'était bien trop dangereux pour les enfants.

C'est mon expérience de vie. Cependant si ça ta bousculé j'en suis désolé.

Cordialement
Romain


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ninou

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par ninou le Mar 13 Nov 2012, 23:03

bonjour Rachel

il faut dire la vérité a son enfant ,je sais c'est pas facile ,moi même j'ai un fils avec le syndrome il a 12 ans ,je lui ai pas caché ,c'est dure pour lui de vivre avec ça il le sait depuis 3 ans .même son petit frère et au courant et il s'entende a merveille .si il s’en que vous lui cacher quelque chose il va vous en vouloir .moi mon fils il supporte pas ça maigreur ,il va a la piscine ont se moque de lui il s'en fiche .comme il nous dit :du moment que je suis heureux dans l'eau c'est tout ce qui conte .faite ce qui es bon pour votre enfant .ne culpabiliser pas c'est pas votre faute pas plus votre enfants bon courage .

rachel

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par rachel le Mer 14 Nov 2012, 12:32

Bonjour ninou,
Je te remerçie pour ton message de soutien Very Happy ,Je me suis décidée a lui dire il y a à peu prés 6 mois,je sentais que c'était le moment,il se poser des questions"pourquoi je me sens différent"il ne comprenait pas pourquoi il se sentais comme ça,un mal étre!Alors j'ai pris mon courage de maman,un moment ou nous pouvions étre que tous les deux,moi et mon fils de 14 ans maintenant.Le coeur sérré,et toujours cette culpabilité qui me lache pas,c'est mon enfant,c'est moi qui l'ai mis au monde...et c'est bien en moi que se syndrome choisit mon enfant,c'est difficile pour une maman de ne pas culpabiliser.Il a trés bien comprit ce qu était le syndrome,et j'ai sentis un soulagement en lui et en moi aussi bien sur de lui dire la VERITE!!Je pourrais méme dire que cela nous a rapproché .Nous avons était voire un endocrinien depuis,pour mesurer son taux hormones,nous attendons les résultats depuis,mais je suis rassurer tous de méme car il ale syndrome mais peu élever,c'est a dire qu'il a le systéme pileux qui se développe normalement,il est assez grand 1.74 pour 14 ans mais ce n'est pas génant,il a une apparence normale,juste le probléme de stérilité qui est bien la mais les recherches avance vite et j'ai bonne éspoir.Je remerçie Romain et kyle qui m'on donner une bonne claque virtuelle bien sur pour me réveiller,ainsi que ceux qui ne m'on pas laisser tombé dans ce forum,MERCI

etoiledesneiges

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Mer 19 Nov 2014, 13:43

Bonjour


Je viens de découvrir votre post et vous livre mon expérience.

Je sais depuis ma grossesse que mon fils a un kinefelter sans mosaïque. Les médecins ont même sondé notre capacité à accepter le diagnostic... ou à avorter. A l'époque ce site n'existait pas, ni aucun autre. Mon fils a 13 ans. Mon mari et moi avons choisi la vie et la différence, sans conviction religieuse aucune.

Il a maintenant 13 ans. Je ne lui ai rien dit avant ses 10 ans, puis je lâche les informations progressivement.

Aujourd'hui la puberté n'a pas démarré et je retourne chez l'endocrinologue pour éventuellement entammer un traitement. Je lui ai expliqué que sa puberté serait retardée et se passerait peut-être différemment de celle de ses camarades. Mais si je lui parle "piqure", il fuira en courant!! Il sait qu'il a une anomalie qui cause sa dysgraphie, et qu'il n'aura peut-être pas d'enfants (mais à son âge il s'en fout!!!). Il sait aussi que nous ses parents avons accepté son anomalie avant sa naissance. J'espère que c'est réconfortant pour lui, cela signifie "nous t'avons accepté comme tu es."

Néanmoins avoir un fils avec une moyenne ras les pâquerettes, les maths de 4/20, quand on est un couple Bacc+5, c'est difficile à vivre même quand on sait pourquoi. Nous nous inquiétons pour son avenir, d'autant plus qu'il a également des difficultés physiques (pieds plats 3e degré qui causent des maux de dos, inhabileté manuelle...).

Néanmoins, j'espère que mon fils comprendra que nous avons eu le choix et nous pardonnera que nous ayons choisi la vie malgré tout plutôt que l'avortement; que nous l'aimons et l'acceptons tel qu'il est, et acceptons les difficultés corrélatives, même si au quotidien ce n'est pas toujours facile...

Bon courage

Florence

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Romain
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Mer 19 Nov 2014, 20:03

@etoiledesneiges a écrit:
Néanmoins avoir un fils avec une moyenne ras les pâquerettes, les maths de 4/20, quand on est un couple Bacc+5, c'est difficile à vivre même quand on sait pourquoi. Nous nous inquiétons pour son avenir, d'autant plus qu'il a également des difficultés physiques (pieds plats 3e degré qui causent des maux de dos, inhabileté manuelle...).

Bonsoir,

Alors je suis assez intrigué par tes propos, ma femme à deux bac +5 et sort avec moi qui a un bac pro.

L'important pour vous deux, toi et ton mari, c'est quoi ? ce sont vos diplômes ou alors le bonheurs de votre fils ? Qu'est ce qui est plus important pour vous.

Sur ce forum, nous avons des porteurs qui font prépa pour rentrer en école d'ingénieur. Mais l'important, ce ne sont pas les diplômes mais d'être heureux.

Néanmoins, je vous remercier d'avoir choisi la vie et la différence, cela prouve que votre fils vous l'aimiez avant qu'il ne voit le jour. Et ça, pour moi, c'est tout ce qui compte, le reste n'est que matériel.

Ma scolarité à été en dent de scie jusqu'en 4ème CPPN, puis, ensuite j'ai passé des test avec une psychologue scolaire qui a detecté que j'avais pas le QI d'une huitre, mais d'un garçon tout à fait normal, j'avais le niveau d'un gamin en classe de 4ème générale. Sauf qu'en CPPN j'avais trois de moyenne générale, car situation familiale difficile et dans la classe j'étais stigmatiser par les profs et les camarades.

Ensuite, j'ai quitté la CPPN pour faire une pré-4ème techno puis ensuite une 4ème techno et troisième techno, j'ai eu mon brevet avec 220 point d'avances rien qu'avec le contrôle continue, puis ensuite j'ai eu le choix entre faire des études longues ou courtes, j'ai choisi les courtes car marre de l'école, j'ai eu mon bac.

Mais j'ai mis énormément de temps a accepté mon syndrome, parce que contrairement à toi et à ton homme, ma famille n'acceptait pas ma différence.

Voila, aujourd'hui je suis heureux.

Et pour moi, dans la vie, le plus important c'est le bonheur pas les diplômes.

Amicalement
Romain


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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Jeu 20 Nov 2014, 11:45

Bien sûr les études ça ne fait pas tout! Et ça ne garantit même pas un emploi.

Mais passer 5 heures sur un DM de maths à tenter de faire comprendre à mon fils le théorème de Pythagore, c'est assez usant (en plus je déteste les maths!!!). Et je passe sur les difficultés à lui faire retenir une leçon car il n'est pas concentré. J'essaie de maintenir un niveau autour de la moyenne pour faciliter ses choix d'orientation en 3è.

De plus il n'est pas non plus sportif ni doué de ses mains, il a des douleurs aux pieds qui me font craindre une orientation vers un métier debout comme l'hôtellerie, qui l'attire assez. Il aurait tant aimé être militaire, mais on en a déjà parlé, même dans les bureaux ça n'ira pas.

Ceci dit, ma fille de 17 ans est en terminale et ne sait toujours pas ce qu'elle fera l'an prochain...

Bon, j'arrête de me plaindre, j'ai un gentil garçon poli et plutôt mignon physiquement et qui aime bien sa maman!!! C'est déjà pas mal.

Désolée Romain je ne voulais pas te blesser, je n'ai rien contre les métiers manuels, je suis juste inquiète de trouver pour mon fils un métier qui lui plaise et lui assure un emploi. Par les temps qui courent, c'est compliqué pour tous les jeunes, et les moins jeunes d'ailleurs. Je sais que tu ne vas pas me contredire!!!!

Amicalement

Florence
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Romain
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Jeu 20 Nov 2014, 19:40

Ma chère Florence,

Tu ne m'a pas blessé, j'ai accepté mon syndrome, mais c'est vrai que ceux qui nous lisent auraient pu être choqués par tes propos. Tu as réagis avec tes tripes. C'est normal tu es inquiète, comme tous les parents c'est normal.

Faire des études courtes ce n'est pas forcément faire un métier manuel, maintenant les études courtes s'arrêtent en BTS, c'est le minimum aujourd'hui pour avoir un métier.

Mais après voila, il y a pleins d'autre façon de trouver sa voie, tu sais j'ai un frère, il a trouvé son métier en étudiant un texte en français alors qu'il était en 4ème. Il est désormais prothésiste dentaire depuis plus de 20 ans, il est heureux, il fait un travail formidable. Et il travaille assis.

Bon après voila, il existe aussi des entreprise adaptée où des gens comme moi y travaillent, ce sont des entreprises dans lesquelles ont peut faire pleins d'activités différentes, on y a un statut de salarié avec un revenu de salarié, et on a surtout les mêmes droits qu'un salarié.

Ces entreprises adaptés, il y a en a partout en France. Et pourtant j'ai un bac pro, j'ai bossé dans pleins de domaines et pourtant ben l'entreprise dans laquelle je suis, c'est la meilleure. Pourquoi ? tout simplement parce que pas de pression, parce que le salarié est pris en compte, on prends en compte ses difficultés, ses aptitudes. Bref et ce n'est pas un C. A. T.

Et pour y bosser la dedans il faut avoir une orientation de la mdph.

Donc voila, il y a pleins de solutions qui existe.

Et puis, voila.

Donc désolé si mes propos t'on choqués, je ne souhaitais pas, mais toutes les vérités ne sont pas bonne à dire parce que cela peut blesser les porteurs qui nous suivent.

Amicalement
Romain


Dernière édition par Romain le Ven 30 Déc 2016, 19:54, édité 1 fois


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etoiledesneiges

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Sam 22 Nov 2014, 19:30

Coucou Romain

Je suis contente que tu m'aies comprise. D'autant plus que nous nous "connaissons" maintenant depuis longtemps, puisque tu as créé ce forum (merveilleuse idée!!!) et que je vous squatte depuis le début.

Pour info la mdph connaît déjà mon fils car il est dysgraphique, donc il n'arrive pas à écrire lisiblement et dans les lignes, surtout depuis qu'il est au collège car les profs dictent plus vite. Donc j'ai monté un dossier en janvier dernier pour qu'il puisse prendre ses cours par ordinateur, ce qu'il a commencé à faire début novembre. J'avais préparé la chose depuis une année chez une ergothérapeute. Pour moi c'est le métier le plus lucratif de la planète ou presque: 36 euros les 45 mn non remboursés par la sécu (ni personne d'ailleurs). Je l'ai même conseillé à ma fille, mais elle veut faire de l'informatique.

J'espère également qu'il pourra être accepté dans un bacc professionnel. Ses résultats sont moyens moins, il a une bonne attitude en classe, le dossier j'espère passera dans une spécialité encore à définir.

Affaire à suivre. Mardi je vais chez le spécialiste endocrinologue que m'a conseillé Dominique, maman du forum et de ma région (merci +++). Je vous tiendrai au courant dans une autre rubrique.

Bien à toi Romain, à bon entendeur...

Florence
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emmi2b

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par emmi2b le Lun 24 Nov 2014, 12:07

Bonjour
Permettez moi de répondre a ça. Mon fils est dys graphique également mais en cm1, ce que vous avez écris ma interpellé car ma psychomotricienne et mon orthophoniste mon dit que pour le collège il fallait faire une PAI et les enseignants doivent lui remettre la photocopie des cours afin quil puisse les avoir en totalité a cause de ces problème d ecriture.. Peut être devriez vous vous renseignez et monter un dossier aussi au college et pour le lycée le temps que tout ce mette en place pour qu'il puisse avoir accès a un ordinateur.
Bonne chance.

etoiledesneiges

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Lun 24 Nov 2014, 14:28

Bonjour

Tu n'as pas dû bien lire mon post... j'ai expliqué que j'avais monté un dossier mdph pour que mon fils en 4e ait un ordinateur. Qu'il a obtenu depuis 1 mois.

Je suis contente de rencontrer une autre maman d'un enfant dysgraphique. C'est putôt rare, dans mon collège il n'y en a pas, ni même dans mon département, seulement des élèves dyslexiques. Je pense qu'il est préférable d'être dysgraphique plutôt que dyslexique car mon fils sera comme les autres élèves, il sait lire et n'a pas de problèmes d'orthographe. S'il doit remplir un formulaire administratif, il sait écrire (même mal) donc c'est la seule chose qui compte.

Le collège n'est pas comme le primaire, le rythme de dictée s'accélère et il faut absolument que ton fils aie son ordi dès le départ. Par ailleurs, je te conseille de prendre contact avec le collège avant l'entrée en 6e pour que ton fils ait un casier personnel pour ranger son PC pendant la pause déjeuner ou les récréations. Bonne nouvelle: avec un casier il pourra décharger son sac de cours très lourd (moyenne 10 kg)?

Voilà mon expérience personnelle sur le sujet, qui veut m'envoyer un mp ce sera avec plaisir.

Bien à toi

Florence
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Lun 24 Nov 2014, 19:23

Bonsoir,

Pourquoi ne pas prendre une AVS, c'est une personne qui aide les enfants dyslexiques et dysgraphiques à apprendre et suivre en cours, c'est bien l'ordi, mais bon si un adulte peut l'aider à écrire sur un cahier s'est encore mieux.

Du moins s'est mon avis.

Amicalement
Romain


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emmi2b

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par emmi2b le Mar 25 Nov 2014, 13:53

Oui excuse moi je n ai pas bien lus.
Oui j ai demander moi aussi pour un ordinateur mais a moi ils m ont dit qu'il était trop petit! Qu'il fallait attendre la 4eme.
J ai contacter le mdph mais en corse c est la croix et la bannière pour avoir un rendez vous!
En attendant avec les maitresses de primaire on fonctionne aux phocopies! J irais voir le collège l an prochain quand il sera en CM2, et je vais organiser tout ça!
Je reconnais que le poid des cartables sont horribles, ma fille est en troisième et je peine a soulever son sac!
Merci en tout cas et bon courage pour la suite a toi aussi!

Romain ton idée n est pas bête aussi, moi je vais me renseigné, car mon fils a moi est dyslexique et dysgraphique!
Mais on s en sort!

Amitiés

etoiledesneiges

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Mer 26 Nov 2014, 18:50

Bonjour Romain et Emmi


Je suis contre l'AVS au collège. J'ai peur que cela marginalise mon fils (traîner un "boulet" adulte toute la journée cela ne doit pas aider à se faire des amis).

De plus, il est important qu'il continue à écrire un peu (cf les formalités administratives). Quand il doit écrire peu et qu'il a le temps, il sait écrire lisiblement et il a une orthographe correcte.

Il faut 1 an environ pour anticiper le passage à l'ordinateur, monter un dossier mdph et obtenir une décision favorable. De plus, même si la commission a accepté l'ordinateur à l'école, elle ne l'a pas financé. C'est nous ses parents qui avons acheté l'engin. L'école en accepte l'utilisation et met à sa disposition un casier pour le préserver (que les autres élèves n'ont pas). Il est en 4è, mais j'aurais pu obtenir ces aménagements plus tôt si j'avais été plus réactive.

Les photocopies en effet fonctionnent aussi, mais heureusement plusieurs profs font des photocopies "à trous" pour tous leurs élèves, donc mon fils en profite. J'use et j'abuse des manuels scolaires...

Normalement au brevet mon fils devrait avoir un tiers temps supplémentaire, ou des exercices en moins. c'est une bonne nouvelle. Cette année correspond à la mise en place des aménagements.

Voilà où nous en sommes scolairement!

Bien à vous tous

Florence



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Romain
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Mer 26 Nov 2014, 20:55

Bonsoir,

Une proche de notre couple est AVS, et je peux te dire que les enfants qu'elle suit, apprécient énormément sa présence, ils sont intégrés aux autres camarades et ne sont absolument pas marginalisés, donc surtout pas de généralités. Bon j'ai bien compris que tu ne le souhaitais pas, j'ai une personne proche de ma famille qui occupe un poste d'AVS, elle a un bac +5  et je peux te dire que les gamins sont passionnés et quand elle n'est pas là, ils sont tristes.

Personnellement, si j'avais pu bénéficier d'une avs petit, j'aurais vraiment apprécié.

Ensuite pour le dossier MDPH cela dépends de la région dans laquelle tu es, j'ai obtenu ma RQTH en trois mois. Et mon orientation en entreprise adaptée en trois semaines, moi aussi on m'avais dit que cela allait être long, mais le syndrome de klinefelter est très connu par les médecins des MDPH et en général les dossiers passent vite en commission.

Et je reste persuadé qu'une AVS est mieux qu'un ordinateur, et non cela ne stigmatise pas les enfants, enfin, la sociabilisation des enfants se fait souvent toute seule entre enfants qui sont beaucoup plus réceptifs à la différence que les adultes.

Bref, je cherche pas à te persuader, juste t'apporter un témoignage, pour te montrer que les AVS sont fort utiles pour les porteurs de klinefelter.

Amicalement
Romain


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matmat

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par matmat le Sam 29 Nov 2014, 03:28

Bonsoir,

Je me permets de rebondir sur le sujet.
Fatigué mais n'arrivant pas à dormir...

J'aimerai vous raconter mon histoire mais cela serait trop long alors je vais essayer d'écourter mes dires. (je mets 100ans à expliquer un tout petit truc alors je vais essayer de synthétiser au maximum).

Je suis kline. Je le sais depuis que j'avais envie avec ma future ex-femme, de faire un enfant.
Je l'ai appris à un test de stérilité. En plus, j'ai une azospermie totale (irréversible). J'ai quand même pu adopter Ma Fille (et j'en suis très heureux !!!).
Le fait que je sois le vilain petit canard de la famille (et oui moi non plus je n'ai pas un Bac+7, comme tous mes frères, qui ne sont pas kline) et que je possède, comme Romain, un bac Pro, j'essaie de me débrouiller dans ma vie pro. Mais vous savez quoi ? je commence à être heureux. Bref, j'arrive au vif du sujet. Ma conjointe est professeur des écoles (primaire) et en parlant avec elle, j'aurai été, comme le dit très bien notre cher Ami, Romain, beaucoup plus heureux, dès le début de ma scolarité, si j'avais eu une AVS. On s'en fout des autres !!! Le meilleur pour les enfants, c'est qu'ils se sentent heureux sans trop de soucis à l'école. Les AVS sont des personnes qui ont un contrat de 3 ans, quelques fois 4 pour aider les enfants qui en ont besoin.
Alors si tu peux en avoir une, (enfin, c'est un conseil personnel, certes) profite d'en avoir une pour ton enfant.. qui arrivera à gérer sa scolarité avec elle. C'est une aide précieuse !!


_________________
Matthieu

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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Sam 29 Nov 2014, 11:34

@matmat a écrit:On s'en fout des autres !!! Le meilleur pour les enfants, c'est qu'ils se sentent heureux sans trop de soucis à l'école. Les AVS sont des personnes qui ont un contrat de 3 ans, quelques fois 4 pour aider les enfants qui en ont besoin.
Alors si tu peux en avoir une, (enfin, c'est un conseil personnel, certes) profite d'en avoir une pour ton enfant.. qui arrivera à gérer sa scolarité avec elle. C'est une aide précieuse !!

Bonjour,

Je rebondis sur les propos de mon cher Matmat, une AVS dans le privé, sont souvent des contrats en CDI.

Notre amie proche, était prof dans le passé, et cela l'enquiquinait d'avoir à faire 90 % de disciplines et 10 % de cours durant les heures de classes, donc elle est devenue AVS, elle s'éclate, elle s'occupe de 21 gamins répartis de la 6ème à la 3ème.

Durant les récré, les mômes sont avec leur autres copains de classes, a part quelques exceptions pour des maladies spécifiques, donc pas pour klinefelter, les avs ne s'occupent pas des enfants dans la cours, il y a les assistants d'éducations. Du coup voila, dire que cela risque de le couper des autres de le stigmatiser, c'est un mythe.

Une AVS ça sert à quoi ? ça sert à aider l'élève en lui apprenant les techniques pour retenir les leçons, ça sert de secrétaire pour l'élève qui n'arrive pas à écrire, ça permet de lire le texte affiché au tableau quand l'élève dyslexique n'arrive pas à lire ou à comprendre le texte. Une AVS s'est très précieux comme aide.

Bref, après Florence, on t'oblige à rien, on t'explique simplement qu'une AVS est une aide précieuse pour un enfant dyslexique.

Amicalement
Romain


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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Sam 29 Nov 2014, 13:04

Bonjour

Je précise que mon fils n'est PAS dyslexique mais seulement dysgraphique (il ne sait pas former correctement ses lettres, dans les lignes, avec une taille normale, lorsque la dictée est trop rapide; et au collège, le rythme de la dictée est très rapide.

Aux USA et je crois en Norvège, les écoles commencent à privilégier l'écriture numérique à l'écriture manuelle. Je suis totalement contre cette pratique pour un élève sans problème, mais dans mon cas, c'est bien utile. Au clavier il arrive à produire une écriture lisible par tous et d'une taille normale, bien dans les lignes... Youpii!

Il lit sans problème et a une orthographe plutôt bonne. De plus, je pense que les cours de dactylographie que lui donne l'ergothérapeute à prix d'or pourront peut-être lui servir dans certains métiers. Il fera de toute façon un bac pro car il n'est pas assez bon élève pour suivre une filière générale.

Donc une AVS pour lui n'a pas d'intérêt car il se débrouille bien au clavier. Certes il est nul en maths et en sciences et en allemand... mais l'AVS dans ce cas ne peut rien faire pour lui!!!

Les techniques d'apprentissages, je les connais aussi. A mon époque (lointaine...), j'ai en mon temps appris moult leçons avec différentes techniques. J'ai un DESS de droit, matière où il faut ingurgiter de nombreuses notions en récitant, écrivant, faisant des plans, lisant... Hélas mon fils souffre d'une difficulté de concentration qui réduit à peu de chose mes tentatives d'apprentissage.

Néanmoins, je n'ai rien contre les AVS, c'est juste que ce n'est pas adapté aux spécificités de mon fils!

Amicalement

Florence
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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par matmat le Sam 29 Nov 2014, 13:43

@etoiledesneiges a écrit:Hélas mon fils souffre d'une difficulté de concentration qui réduit à peu de chose mes tentatives d'apprentissage.

Bonjour Florence,

Comme tout Kline, on a tous des difficultés d'apprentissage. Pour ma part, j'ai du mal à me concentrer (sauf dans mes passions), j'ai du mal à m'exprimer (quand je suis énervé, je bafouille ou bégaye) et je ne suis pas beg, et je suis un "sang chaud" de par ma ville de Naissance (Marseille) mais aussi que je suis sous testo. Chaque Kline possède son défault sur le langage.
Il faut simplement apprendre à le maitriser..



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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par Romain le Sam 29 Nov 2014, 17:11

Florence,

Le problème de concentration fait parti des nombreux symptomes du syndrome, et les AVS ne s'occupe pas que des dyslexiques, elles s'occupent aussi des dysgraphique.

Après dire que ton fils fera un bac pro parce qu'il est nul, je trouve cela réducteur, beaucoup on fait bac pro car ils aimaient leurs études, mais ils ne voulaient plus continuer dans la filière longue.

Donc attention aux mots employés. Les bac pro ne sont pas pour les nuls, un bac pro c'est tout aussi compliqué qu'un bac général, car dans le bac pro les matières professionnelles sont parfois plus difficiles que les matières générales.

Ensuite, pour les méthodes d'éducations, entre ton époque et l'époque d'aujourd'hui elles ont beaucoup évoluées.

Bref, je vois bien que tu te cramponnes à tes positions, on ne cherche pas à te faire changer d'avis on t'indique juste que les AVS sont une bonne chose pour les enfants en difficultés et personnellement, je ne suis pas sur que mettre ton fils derrière un ordinateur, lui permettra de mieux se concentrer. Car avec un ordinateur il n'apprendra pas a écrire. Et lorsqu'il sera adulte il devra remplir des documents administratifs, je penses que cela risque de l'handicapé encore plus.

Voila mon point de vue, mais tu es sa maman, et tu fais ce que tu veux.

Bonne soirée
Romain


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Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par emmi2b le Sam 29 Nov 2014, 21:10

Bonsoir,
Je tiens a vous remercier pour vos conseils a tous dans cette discutions.
En ce qui me concerne ayant un enfant dyslexique et dysgraphique je vais me renseigner afin de trouvé le mieux pour sa scolarité, mon fils n a pas le syndrome c est mon futur bout de chou qui l a mais n empêche que c est assez difficile pour lui de retenir ses leçons et d écrire aussi vite que les autres. En plus la maitresse lui fait des réflexions car parfois elle n arrive pas a le lire et ça lui fais de la peine.
Amitiés

etoiledesneiges

Re: maman en quéte de réponses,aidez moi

Message par etoiledesneiges le Dim 30 Nov 2014, 10:05

Coucou Romain

Je n'ai pas dit que mon fils est nul, mais uniquement "pas assez bon pour suivre une filière générale": en tout cas, le collège n'enseigne que des matières générales où il n'excelle pas, alors inutile de persévérer dans ce type de filière qui visiblement ne lui convient pas!. Ni que le bac pro est "pour les nuls".

En effet, tu as raison, les matières professionnelles sont certainement difficiles également, même si je n'ai aucune expérience dans ce domaine. Par contre, je connais plusieurs jeunes garçons qui sont en bac professionnel et ont vu leur moyenne monter en flèche pour leur plus grand plaisir!

STP Romain, ne te sens pas titillé à chaque fois que je parle d'études... Je respecte chacun quelque soit son niveau d'étude.

Amicalement

Florence

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