Syndrome de klinefelter, parlons-en

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14 Bonnes raisons pour nous rejoindre

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Romain
Administrateur
Administrateur

14 Bonnes raisons pour nous rejoindre

Message par Romain le Ven 25 Juil 2014, 19:51

Bonjour,

1- Avant tout ce forum est un lieu d'écoute et d'entraide pour les porteurs, les parents de porteurs et les conjointes et conjoints, mais aussi les proches de porteurs mais aussi ceux qui sont en attentes des résultats médicaux.

2- Cette communauté est avant tous un forum très convivial, qui fonctionne sur le respect de l'ensemble des membres et fondateurs. Chacun à sa place ici. Que vous veniez de France ou d'ailleurs, vous y serez toujours les bienvenus.

3- Dans l'ensemble, il y a une très bonne entente. Ce lieu traite d'un sujet médical, c'est un lieu accueillant, nous avons fait le choix de n'accueillir que des personnes majeures.

4- Notre créneau est le respect entre les membres, et les informations que vous trouverez ici sont véridiques, on s'appui sur les articles publiés sur des sites scientifiques.

5- Ici le tutoiement est de rigueur, si on vient sur le forum, on l'accepte mais tout en restant dans le respect des uns et des autres.

6- Ici vous rencontrerez des gens qui s'y connaissent et d'autre pas, mais l'essentiel est le partage du savoir entre les membres.

7- A partir du moment où vous vous inscrivez, votre compte reste actif, même si vous n'écrivez pas pendant des mois. C'est votre compte et il vous appartient. Evidemment, si vous êtes irrespectueux des règles qu'il y a sur le forum, alors votre compte pourra être supprimé ou banni. Mais cela arrive très rarement.

8- Je mets un point d'honneur, à ce que chaque membre, ai son mot à dire sur les idées d'améliorations que vous proposez ou que je propose. On en discute tous ensemble et si une majorité est d'accord ou contre, alors je tiens compte de l'avis de la majorité.

9- Nous débattons, toujours dans un esprit de camaraderie, de sujet qui nous touchent.

10- En tant que membre, vous pouvez réagir sur les articles mis en ligne dans la partie bleu (la partie documentation du forum). Cette partie, est là pour informer un grand nombre de visiteurs et de membres sur différentes informations telles que les articles sur le sujet traité ici, sur les livres à lire sur le syndrome et d'autres informations.

11- Chacun peut apporter de nouvelles informations, ici on partage sur ce que l'on sait et on apprends des autres.  Cela nous permet de faire avancer notre savoir et ça apporte un plus à notre forum et à cette communauté de porteur.

12- Ce forum médical, n'est pas comme la plupart des autres forums. Ici on fonctionne différemment. Les membres font partis du forum, c'est-à-dire, que chacun à le droit d'exprimer son point de vue. Après, on à le droit d'être ou ne pas être d'accord, mais l'essentiel est le respect des idées de chacun.

13- Nous savons que ce forum dérange un certains nombre de blouses blanches, en effet, nous répondons à une demande de la part de nombreux porteurs mais aussi des parents et conjoints.es. de porteurs. Ils ont un énorme besoin de parler, ce forum est là pour vous, pour pouvoir exprimer votre ressenti, vos colères, vos incompréhensions, que le monde médical n'entends plus, car il ne prends plus le temps d'écouter.

14- Ce forum est en ligne depuis Janvier 2007, et est toujours documenté par la même scientifique qui a étudiée le syndrome et qui continue de le faire.

Conclusions :

Enfin je voulais, avant tout, démontrer qu'ici, le membre avait sa place de membre, qu'un forum ne pouvait pas tourner sans membres, et qu'un forum ne pouvait pas fonctionner si personne ne respectait la vie en communauté.

J'espère que ce petit message, vous aidera à choisir ce forum.

Je vous souhaites de belles choses et de vous découvrir prochainement sur le forum

A bientôt
Romain
Administrateur du forum


_________________


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