Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter

Contacter le co-fondateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum






Aujourd’hui on fête :

Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Parents, est-ce que vous êtes heureux d'avoir un enfants Klinefelter ?

 
 

Voir les résultats

vous souhaitez faire un don pour nous soutenir ?

Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux


Discord

Rejoignez-nous sur Discord, en cliquant sur l'image ci-dessous :

Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs Png10

Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs

Aller en bas
OliverTwist
avatar
OliverTwist

  • Message n°1

Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs Empty Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs

Message par OliverTwist Mer 18 Nov 2015, 00:36

Quatre ans après avoir crevé l'abcès, je me retrouve par hasard sur ce forum -dont je souhaite remercier l'instigateu(R), qui permet à tous de parler sans tabou d'un syndrome qui n'en est pas moins un.

L'air désormais plus serein, je vous incite à faire un bond de quarante-cinq ans en arrière, cheveux au vent.

  • Revenir en haut
Aller en bas
Romain
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

  • Message n°2

Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs Empty Re: Après "Harmonies", un peu d'harmonium pour les connaisseurs

Message par Romain Mer 18 Nov 2015, 11:56

Merci pour ton petit mot et pour ce morceau de musique.

Ce forum est le votre et vie grâce aux membres, donc toi aussi.

Merci.

Amicalement
Romain
  • Revenir en haut

    La date/heure actuelle est Dim 11 Avr 2021, 15:33