Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Le forum a fermé définitivement ses portes le 12 Mars 2023, après 16 ans d'activité.

Seule la partie documentation reste ouverte à la lecture pour tous et toutes


Rejoignez-nous sur Facebook, en cliquant sur ce lien : https://www.facebook.com/groups/syndromeklinefelter


Seuls les membres du groupe peuvent voir qui est dans le groupe et ce qui est publié (groupe privé).

Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Aller en bas
Romain
Romain
Administrateur

L'association "Enfant de l'espoir" (Pour celles et ceux qui souhaitent avoir un enfant) Empty L'association "Enfant de l'espoir" (Pour celles et ceux qui souhaitent avoir un enfant)

Mar 21 Mar 2017, 12:25

Page: ( 1 )

Présentation de l'association :

Bébé ne vient pas... Que faire ? Quels sont les traitements ? Qui contacter ?

Autant de questions que se posent tous les couples confrontés au lourd parcours de la stérilité et de la Procréation Médicalement Assistée (FIV, ICSI, IAD, IAC,…)

Thierry GUILLIN et son épouse Christine après avoir confronté ces problèmes, ont fondé le 24 mars 1994 cette association et ont donné naissance à une petite fille issue d'une Fécondation In Vitro (FIV). Avec de nombreux bénévoles, ils organisent des réunions d’informations, un accueil téléphonique. Plusieurs centaines de couples en France et à l’Etranger ont déjà fait appel à l’association, laquelle dispose d’un réseau de médecins et de centres tissés depuis de nombreuses années.

Site internet :
http://enfants-espoir.net/


Dernière édition par Romain le Dim 14 Jan 2018, 10:42, édité 1 fois
Revenir en haut
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum