Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter

Contacter le co-fondateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum






Aujourd’hui on fête :

Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Parents, est-ce que vous êtes heureux d'avoir un enfants Klinefelter ?

 
 

Voir les résultats

vous souhaitez faire un don pour nous soutenir ?

Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux


Discord

Rejoignez-nous sur Discord, en cliquant sur l'image ci-dessous :

Besoin de conseils Png10

Besoin de conseils

Aller en bas
Soph
Soph
Soph

  • Message n°1

Besoin de conseils Empty Besoin de conseils

Message par Soph Lun 15 Jan 2018, 18:48

Bonjour,
Nous sommes de l'Aisne(très proche de la Marne) et je souhaiterai avoir des avis sur les spécialistes sur la région de Reims. Nous avons déjà un rdv avec un endocrinologue le 1er mars mais si certains d'entre vous sont du même secteur...
Merci d'avance et bonne soirée
Sophiane
  • Revenir en haut
Aller en bas
Romain
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

  • Message n°2

Besoin de conseils Empty Re: Besoin de conseils

Message par Romain Lun 15 Jan 2018, 18:51

Bonjour,

Oui tu as raison de poser la question, c'est important de s'entraider, je pense que tu aura des réponses de membres de ta région.

Amicalement
Romain
  • Revenir en haut

    La date/heure actuelle est Sam 17 Avr 2021, 18:45