Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

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Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

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Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

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Message par Soph Lun 15 Jan 2018, 18:48

Bonjour,
Nous sommes de l'Aisne(très proche de la Marne) et je souhaiterai avoir des avis sur les spécialistes sur la région de Reims. Nous avons déjà un rdv avec un endocrinologue le 1er mars mais si certains d'entre vous sont du même secteur...
Merci d'avance et bonne soirée
Sophiane
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Romain
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Administrateur
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Besoin de conseils  Empty Re: Besoin de conseils

Message par Romain Lun 15 Jan 2018, 18:51

Bonjour,

Oui tu as raison de poser la question, c'est important de s'entraider, je pense que tu aura des réponses de membres de ta région.

Amicalement
Romain

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