Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter

Contacter le co-fondateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum






Aujourd’hui on fête :

Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Parents, est-ce que vous êtes heureux d'avoir un enfants Klinefelter ?

 
 

Voir les résultats

Discord

Rejoignez-nous sur Discord, en cliquant sur l'image ci-dessous :

Bonjour à tous  Png10

Bonjour à tous

Aller en bas
Fred390
Fred390

Bonjour à tous  Empty Bonjour à tous

Message par Fred390 Dim 28 Avr 2019, 08:57

Voilà que le 10 mai 2010 je fait une pericardite et j'en fesai tout les 3 mois me disait mon médecin traitant et son collègue le cardiologue me disait la même chose jusqu'à que je change de cardiologue
Jusqu'à il y a 2 semaine jetait voir un nouveau cardiologue et il m'a fait tout les analyses possibles pour savoir si c'est bien des pericardite que je fait. Je lui es même amené mais ancien résultat. Et le verdict tombe.
Le 10 mai 2010 c'était bien une pericardite. Mais tout le reste ça rien à voir. Les pointe que j'ai au niveau du cœur ou au cœur, c'est à cause de l ostéoporose rachidienne et femoral. Qui me provoque les pointe au cœur. Tout simplement le syndrome qu'il me fait cela. Merci de m'avoir laissé s'exprimer ça fait du bien de parler avec des personne qui on le même problème que moi.


Cordialement
Aller en bas
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

Bonjour à tous  Empty Re: Bonjour à tous

Message par Romain Dim 28 Avr 2019, 09:02

Coucou Fred,

La prise de testostérone provoque des problèmes cardiovasculaire, il faut que tu le sache.

J'ai déplacé ton témoignage de la partie présentation, qui est réservée à la présentation, à la partie symptômes qui est là pour parler des symptômes du syndrome.

Bon courage à toi
Amicalement
Romain

    La date/heure actuelle est Mar 13 Avr 2021, 15:06