biopsie testiculaire

Je voudrai savoir si vous avez déjà entendu parlé de biopsie testiculaire pratiqué sur un adolescent porteur du syndrome de klinefelter,dans le but de congelé les spermatozoides qui serait présent à l'adolescence pour les utiliser plus tard.

mon endocrinologue m'a expliqué que lors d'une biopsie testiculaire, ce sont des cellules spermatozoïdales (un terme comme ca je crois), en fait une sorte de cellules souches qu'on introduit après dans l'ovule dans l'espoir de faire naitre des tits pieds...

Une biopsie testiculaire se fait sous anesthésie générale (3 h de sommeil) et l'intervention est de courte durée. Une petite incision est pratiquée sur le côté de la testicule et des petits fragments sont prélevés et analysés immédiatemment par le biologiste présent au même moment. Si des spermatozoïdes ou des spermatides (cellules souches) sont trouvés, ils seront congelés en paillettes en vue de FIV ICSI.
Les suites opératoires sont bénignes et ne nécessitent que 2 à 3 jours de repos (sans sport même au lit..) après 3 jours d'hospitalisation en tout. A noter que maintenant de plus en plus cette op. est réalisée en ambulatoire.
Mais mm si les résultats sont négatifs, il y a les IAD.
Bon courage...

merci d'y avoir répondu plus clairement

bjrs

si des spermatos sont trouvés et donc congelés,y'a t-il un risque de transmission du syndrome?

tu as une chance sur 2 de transmettre le syndrome en fait!

Merci pour ces explications. J'ai un garçon de 13 ans porteur du syndrome et je ne voudrai pas passer à coté de quelque chose d'aussi important ,parceque je crois qu'à l'adolescence il y a des spermatozoides mais je ne sais pas jusqua quel ages.Nous avons consulté une endocrinologue qui nous a dit que la biopsie testiculaire ne se pratiquait absolument pas.Où dois-je me renseigner?

renseigne toi peut etre auprès d'un urologue...

bonjour laigle, pouvez-vous me dire vers qu'elle ages on peut esperer trouver des spermatozoides par biopsie. Vous avez l'air de connaitre alors si vous avez envie de m'expliquer comment ça se passe...Je vais écouter votre conseil et voir un autre andocrinologue.Avez-vous réussi a avoir des enfants grace a cette méthode?

bonjour,

je suis folle amoureuse d'un homme qui m'a très vite annoncé qu'il portait le syndrome de Klinefelter et qu'à cause de ça il ne pourrait pas me mettre enceinte par relatin sexuelle...
En me l'annonçant il m'a aussi dit que son médecin lui avait dit qu'il pourrait avoir des enfants par fécondation in vitro, que ce serait des enfants à lui avec ses spermatozoïdes, donc je ne me suis pas inquiété sur le moment...
Mais au fur à mesure de notre relation il me justifiait l'apparition de sautes d'humeurs dues à des injections de testostérones, il m'a aussi décrit d'autre symptômes que vous connaissez (naissance de seins, testicules non descendues naturellement mais après opération, etc...) sans forcément me dire que toutes ces caractéristiques étaient dues au syndrome.
C'est en me renseignant hier sur internet que j'ai compris...
Tout cela me permet de mieux le comprendre et j'en suis heureuse mais j'ai très peur parce-que les exemples d'hommes Klinefelter ayant réussit à avoir des enfants par fécondation in vitro avec leurs spermatozoïdes sont très rares (Mais existent heureusement).
J'ai parlé à mon amoureux de la possibilité de faire une biopsie testiculaire pour récupérer des spermatozoïdes avant qu'il ne soit trop tard (il vient d'avoir 23 ans) et il se braque, il me dit qu'il sait ce qu'il doit faire, que ses spermatozoïdes n'ont pas atteint l'âge adulte, qu'ils l'auront atteint à 25 ans et que là il pourra récupérer des spermatozoïdes et de plus sa mère lui dit qu'il à 10% de spermatozoïdes qui peuvent féconder un ovule...
Je ne comprend pas ces chiffres et ce que ce médecin et sa mère lui disent, ils sont en train de le faire passer à côté de la chance d'avoir un enfant un jour selon moi car tout ce que j'ai lu sur internet me dit qu'il faut faire cette biopsie le plus tôt possible.
Je suis désespéré, je l'aime et j'espère faire des enfants un jour avec lui et si ce n'est pas avec moi qu'il ait au moins cette chance un jour...

J'aimerais savoir si vous pouviez m'aider à comprendre si cette biopsie est nécessaire ou s'il a raison de me dire qu'il doit attendre 25 ans et si vous auriez des adresses de sites internet avec des documents que je pourrais lui montrer pour le convaincre...

Je suis déçue de voir que même aux gens atteints de ce syndrome on ne dit que des conneries alors qu'il touche quand même 1 homme sur 600 ce qui est énorme, j'ai presque l'impression qu'on veut l'empêcher de se faire des enfants...

Coucou Erita,

Le fait qu'il attende 25 ans pour ces spermatozoïde est une betise.

Il faut qu'il voit un endocrinologue.

Amicalement
Romain

Bonsoir Errita,

J'ai moi-même le syndrome de klinefelter, je l'ai découvert à l'âge de 21 ans, je suis suivi par un spécialiste, je prends de la testostérone toutes les 3 semaines par injection depuis maintenant 6 ans.

En ce qui concerne la biopsie, je ne peux pas vraiment t'aider.

Le fait que ton amoureux attend jusque ses 25 ans pour que ses spermatozoîdes soit au meilleur de soi-même, personnellement, j'y crois pas. Honnêtement, Il ferait mieux de passer directement un spermogramme pour voir s'il y a des cellules actives ou non, comme ça il sera fixé et toi aussi.

Moi, c'est ce que j'ai fait, j'ai fais un spermogramme à l'âge de 23 ans et il s'est révélé que j'avais aucuns spermatozoîdes donc conclusion: 100% stérile malheureusement. Coup dur à encaisser!!! Pour moi, comme pour ma compagne! Ca fait 4 ans que je connais ma copine dont 1 an qu'on vit ensemble, je lui avais expliqué mon problème dès nos premières rencontres, elle l'avait accepté. Mais depuis qu'on vit ensemble, elle se rend compte que le fait de ne pas avoir un enfant de moi, la fait souffrir! Suite aux conséquences de mon syndrome de klinefelter, elle se désintéresse à moi. Et ça, je trouve cela injuste.
Notre situation va mal, je ne sais que dire de comment cela va se passer pour l'avenir!

Et toi de ton côté, ton copain te dit les sentiments qu'il éprouve pour toi?
Y a -t-il des symptômes qui te marquent chez ton compagnon klinefeltérien?


Merci d'avance,

Sébastien

nous sommes tous les deux fous amoureux l'un de l'autre et il s'est décidé après que je lui ai parlé de mes recherches, à aller voir un médecin demain...
Il a découvert qu'il avait le syndrome au même âge que vous mais son médecin semble très incompétent vu que c'est moi qui lui ai dit que ses sautes d'humeur, sa grande taille, ses problèmes pour retenir les choses, lire, parler, son manque de pilosité venaient de là...
Il prend de la testostérone toutes les semaines ainsi que des comprimés de magnésium et je lui ai parlé du calcium et de la vitamine D pour ses os...
On verra les résultats du spermogramme mais je ne désespère pas car la médecine a beaucoup évoluer depuis 1997 (naissance du premier bébé dont le père est Klinefelterien)...
Avant de le rencontrer je ne me suis jamais dit que l'adoption serait un problème vu le nombre d'enfants dont la vie pourrait être changé par cette décision...
découvrir qu'il était atteint de ce syndrome me rapproche beaucoup de lui et il est très heureux de voir que je m'interresse à ça, il est plus rassuré...

Chaque cas est unique mais adopter un enfant ou le faire par fécondation in vitro si on veut absolument être enceinte ne change pas l'amour qu'on portera au bébé ni la façon dont il sera élevé, je crois que des fois il faut accepter ce que la vie nous donne ou nous enlève et se dire qu'on a peut-être une chance d'être heureux et de rendre heureux autrement...

très amicalement,

Errita

ah c'est joli l'amour! Si toutes les femmes pouvaient être comme ca avec leurs maris ou petits amis....

waouh.... :o

ouai bin le temps est actuellement typiquement brestois... Ciel bas, bruine et brumeux !

Je sais pas ce que vous allez faire la bas mais brest c'est moche!!

Salut , tu habite bien Brest!
Qu'y a t il à visiter ?

la mer, les menhir, le cidre et les crepes

vous avez des craquelins à Brest ?

Bonjour à Tous

Je suis nouvellement inscrit sur ce forum.



Depuis près de 2 ans nous essayons d'avoir un bébé. En vain nous avons fait les premiers examens qui ont descellé une azoospermie totale…

Le gynéco de ma conjointe, nous a conseillé d’effectuer un caryotype qui a repéré mon atteinte au syndrome de Klinefelter (le 04/12/07).



De là, tout est allé très vite, malgré mes très faibles chances des retrouver des spermatozoïdes, il fallait aller au bout et puis, j’ai toujours pensé que il y en avait de toute façon !!!

Nous avons décidé de pratiqué une biopsie testiculaire programmée le 08/04/08 à l'hôpital américain....



L’opération (sous anesthésie générale) s’est très bien passée : Une réponse claire et précise m'a été donnée par l'urologue opérant, l'anesthésiste puis le biologiste qui a fait les contrôles simultanément dans l’après-midi.



Ils ont retrouvé 2 zozos



Aujourd’hui j’ai un peu mal au ventre mais rien d’inquiétant (j’ai des médicaments pour calmer la douleur).



Je pense que notre optimisme et peu être fait la différence. En tout cas une nouvelle vie commence, on se prend même à rêver.



J’espère vous avoir vous avoir redonné un peu de moral et sachez que même sans zozos les chances de devenir papa sont énormes. Il manque juste, c’est vrai, un petit peu de normalité.



Je vous tiendrai au courant des futures étapes de notre combat.



A bientôt

lui du 92

c'est une bonne nouvelle !!! bonne chance

Je suis content pour vous, tenez nous informés.

Sans vous faire peur, même si ce sont des résultats très encourageants, faites attention à l'excès de confiance!
La réussite d'un ICSI est encore faible mais il suffit d'une chance!

On est très confiant, même si c'est vrai une icsi peut echouer....
En attendant on savoure c'est moment là car il y en avant pas eu depuis un moment...
Promis on vous tiens au courant.

bonjour je n'ai jamais fait de biopsie, en fait on ne me l'a jamais proposer. depuis mes 14 ans le médecin m'a dit que j'étais stérile je l'ai vécu assez bien car ds ma tete je ne voulais pas me marié donc pas de probleme!
mais la vie s'est passée différemment je me suis marié à 25 ans je l'ai tout de suite dit à ma femme nous avons eu deux filles par IAD et nous somme heureux! c'était juste pour vous dire qu'il n'y a pas que la FIVD ou l'adoption il y a aussi les IAD