Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.






Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter et nous te souhaitons un bel Automne
Contacter l'administrateur du forum
Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum





Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Proches de porteur, le fait que vous ayez un porteur du syndrome dans votre famille, cela vous a rapproché de lui ?

 
 
 
 
 

Voir les résultats

Faire un don pour nous soutenir ?
Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux

Discord
Rejoignez-nous sur Discord, en cliquant sur l'image ci-dessous :

Association Suisse sur le syndrome de klinefelter Png10

Association Suisse sur le syndrome de klinefelter

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sites internet autour du syndrome

2 participants

Aller en bas

Sujet Association Suisse sur le syndrome de klinefelter

Message par Romain Mar 13 Aoû 2013, 12:13

Site Internet :
http://klinefelter.ch/
Romain
Romain
Administrateur



Revenir en haut Aller en bas


Sujet Re: Association Suisse sur le syndrome de klinefelter

Message par Poky Lun 13 Aoû 2018, 06:19

JIMS a écrit:Dommage que le site soit en allemand.... Rolling Eyes

Oui c'est bien dommage au moins ils pourraient faire un effort et traduire en Anglais.
Sacré bourbines !
Poky
Poky



Revenir en haut Aller en bas


Sujet Re: Association Suisse sur le syndrome de klinefelter

Message par Romain Lun 13 Aoû 2018, 08:03

Association Suisse sur le syndrome de klinefelter 1740778301
Romain
Romain
Administrateur



Revenir en haut Aller en bas


Revenir en haut

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sites internet autour du syndrome

 
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum