Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.





Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs, si vous êtes majeurs et si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

16 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

Ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les témoignages des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter et nous vous souhaitons un bel hivers bien au chaud
Contacter l’administrateur du forum
Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

Contactez moi

Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum





Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage
Porteurs, avez-vous toujours été stable au niveau professionnel ?

Voir les résultats
Faire un don pour nous soutenir ?
Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux

Porteurs, êtes vous en ALD (Affection Longue Durée), pour le syndrome ?

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sondages
Aller en bas

Porteurs, êtes vous en ALD (Affection Longue Durée), pour le syndrome ?

Oui
 
Oui s'est en cours, je viens de faire la démarche auprès de mon médecin
 
Non pas encore, mais je vais demander à mon médecin
 
Non je n'ai pas fais les démarches
 
 
 
Voir les résultats
 
Romain
Romain
Administrateur

Sujet Porteurs, êtes vous en ALD (Affection Longue Durée), pour le syndrome ?

Mar 01 Mar 2022, 15:54

Page: ( 1 )

Bonjour,

Pour bien commencer ce mois, voici un sondage sur l'ALD proposée, normalement, par votre médecin qui vous suit pour le syndrome de Klinefelter.

Choix unique possible.

Annulation de son vote autorisé en cas d'erreur de choix.

Bon vote
Amicalement
Romain
Revenir en haut
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum