Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 16 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.





Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 16 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum a fermé définitivement ses portes le 12 Mars 2023.

Seule la partie documentation restera ouverte à la lecture pour tous et sera animée par Jo


Rejoignez-nous sur Facebook, en cliquant sur ce lien : https://www.facebook.com/groups/syndromeklinefelter (groupe privé)

Seuls les membres du groupe peuvent voir qui est dans le groupe et ce qui est publié.

Contacter l’administrateur du forum
Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

Contactez moi
Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage
Conjoint.e comment vos parents ont-ils pris le fait que vous sortiez avec un homme porteur du syndrome ?

Voir les résultats
Faire un don pour nous soutenir ?
Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux

Cher membre, avez-vous eu des remarques de médecins qui ne voulaient pas que vous alliez sur le net pour avoir des renseignements sur le Syndrome ?

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sondages
Aller en bas

Cher membre, avez-vous eu des remarques de médecins qui ne voulaient pas que vous alliez sur le net pour avoir des renseignements sur le Syndrome ?

Oui
 
Non
 
Autre
 
 
 
Voir les résultats
 
Romain
Romain
Administrateur

Sujet Cher membre, avez-vous eu des remarques de médecins qui ne voulaient pas que vous alliez sur le net pour avoir des renseignements sur le Syndrome ?

Jeu 30 Juin 2022, 16:14

Page: ( 1 )

Bonjour,

Voici le sondage pour le mois de juillet 2022, tout est dans la question.

Annulation de son vote autorisé.

Un seul choix possible.

Bon vote et bon débat
Amicalement
Romain
Revenir en haut
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum