Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.





Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs, si vous êtes majeurs et si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

15 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

Ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expériences des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter.
Contacter l’administrateur du forum
Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

Contactez moi

Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum





Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage
Conjoints/conjointes : Préférez vous que votre homme soi sous testostérone ou non ?

Voir les résultats
Faire un don pour nous soutenir ?
Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux

Trouvez-vous que c'est une bonne chose qu'une ingénieur biologiste soit présente sur le forum ?

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sondages
Aller en bas

Trouvez-vous que c'est une bonne chose qu'une ingénieur biologiste soit présente sur le forum ?

Oui
 
Non
 
 
 
Voir les résultats
 
Romain
Romain
Administrateur

Sujet Trouvez-vous que c'est une bonne chose qu'une ingénieur biologiste soit présente sur le forum ?

Mer 01 Jan 2014, 09:39

Page: ( 1 )

Tout est dans la question.

Choix unique possible.

Annulation de son vote autorisé.

Pour débattre de la question, veuillez-vous rendre sur le sujet prévu à cet effet, en cliquant sur ce lien : https://www.syndromeklinefelter.org/t2213-debat-trouvez-vous-que-c-est-une-bonne-chose-qu-une-ingenieur-biologiste-soit-presente-sur-le-forum

Toute réponse sur ce thème sur la partie sondage sera déplacée dans la partie débat.

Amicalement
Romain
Revenir en haut
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum