Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.






Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en
Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.
Contacter l'administrateur du forum
Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum





Aujourd’hui on fête :
Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Cher membres, est-ce que le forum vous a aidez à mieux comprendre le syndrome ?

 
 
 

Voir les résultats

Porteurs et conjoints.es. : Par quel moyen avez-vous réussi a avoir un ou des enfants ?

Aller en bas

Porteurs et conjoints.es. : Par quel moyen avez-vous réussi a avoir un ou des enfants ?

De manière naturelle
 
Par adoption
 
Fécondation In Vitro (FIV)
 
Don de sperme
 
Autre moyen scientifique
 
On a pas réussi a en avoir mais on ne perd pas espoir.
 
On y a renoncé
 
Autre
 
 
 
Voir les résultats

Sujet Porteurs et conjoints.es. : Par quel moyen avez-vous réussi a avoir un ou des enfants ?

Message par Romain Sam 01 Sep 2018, 07:50

C'est la rentrée.

Si vous vous êtes trompé dans votre choix, vous pouvez annuler votre vote.
Romain
Romain
Administrateur



Revenir en haut Aller en bas


Sujet 2 enfants par FIV

Message par bd3012 Lun 10 Sep 2018, 21:07

J'ai 42 ans et avec le syndrome de KF connu depuis l'âge de 14 ans....
Pas de soucis particuliers, 2 enfants issus d'une FIV...
bd3012
bd3012



Revenir en haut Aller en bas


Sujet Re: Porteurs et conjoints.es. : Par quel moyen avez-vous réussi a avoir un ou des enfants ?

Message par Romain Mar 11 Sep 2018, 12:57

Bonjour @bd3012,

Heureux de te relire à nouveau sur le forum.

Merci pour le retour d'expérience, j'espère que tu te reconnectera bientôt.

Amicalement
Romain
Romain
Romain
Administrateur



Revenir en haut Aller en bas


Revenir en haut

- Sujets similaires

 
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum