Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.

Rejoignez le forum, c’est rapide et facile

Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.

Syndrome de klinefelter, parlons-en

Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.

Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter et nous te souhaitons un bel Automne

Cher membre, que pensez-vous des modifications graphiques, sur le forum, apportées par Milouze14 ?

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sondages

Page 1 sur 1

Cher membre, que pensez-vous des modifications graphiques, sur le forum, apportées par Milouze14 ? (Un seul choix possible)

Cher membre, que pensez-vous des modifications graphiques, sur le forum, apportées par Milouze14 ?

par Romain Jeu 01 Aoû 2019, 07:12

Bonjour,

Voici le sondage du mois d'Août 2019.

N'hésitez pas à en débattre dans la section débat (membres et non-membres) : https://www.syndromeklinefelter.org/t3141-que-pensez-vous-des-modifications-apportees-sur-le-forum-par-milouze14

Cordialement
Romain

Romain: Administrateur

Syndrome de klinefelter, parlons-en :: Se documenter sur Klinefelter :: Sondages

Page 1 sur 1

Sauter vers:

Permission de ce forum:

Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum