Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Ce forum accueil toutes les personnes touchées de près ou de loin par le syndrome de Klinefelter. Il n'accueil que des personnes majeures qui souhaitent parler du syndrome à l'abri des regards des plus jeunes.

Si vous souhaitez vous connecter il suffit de cliquer sur "Connexion"
Si vous souhaitez rejoindre la communauté il sur de cliquer sur "S'enregistrer"

Ce forum existe depuis 14 ans, il y a une vrai cohésion d'équipe et de groupe, vous y trouverez des témoignages et un tas d'informations. Toutes les informations que vous trouverez sur ce forum, proviennent des retours d'expériences des membres mais aussi par notre revue de presse scientifique.

En espérant que ce forum répondra à vos attentes.




Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Le forum sur le syndrome de Klinefelter vous souhaite la bienvenue.

Messieurs si vous avez le syndrome et que vous souhaitez parler dans un endroit à l'abri des regards malveillants, rejoignez-nous.

Les parents, les proches, les conjoints/conjointes de porteur vous y serez les bienvenus.

14 ans d'expérience feront toujours la différence (Depuis le 4 Janvier 2007).

ce forum n'est pas tenu par des médecins, nos connaissances viennent des études scientifiques publiées sur le forum mais aussi par les retours d'expérience des membres.

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter

Contacter le co-fondateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :

syndrome.klinefelter@gmail.com



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur la phrase ci-dessous :


Mieux se déplacer sur le forum






Aujourd’hui on fête :

Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Sondage

Parents, est-ce que vous êtes heureux d'avoir un enfants Klinefelter ?

 
 

Voir les résultats

vous souhaitez faire un don pour nous soutenir ?

Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux


Discord

Rejoignez-nous sur Discord, en cliquant sur l'image ci-dessous :

Conjoints.es. quelle a été la conséquence, du syndrome sur votre couple ? Png10

Conjoints.es. quelle a été la conséquence, du syndrome sur votre couple ?

Sondage

Conjoints.es. quelle a été la conséquence, du syndrome sur votre couple ?

 Voir les résultats
Aller en bas
Romain
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

  • Message n°1

Conjoints.es. quelle a été la conséquence, du syndrome sur votre couple ? Empty Conjoints.es. quelle a été la conséquence, du syndrome sur votre couple ?

Message par Romain Ven 01 Mai 2020, 00:06

Bonjour à tous et toutes,

Voici le sondage du mois de Mai 2020, à vos souris et si vous souhaiter vous exprimer sur ce sujet.

Annulation de son vote autorisée.

Bonne journée
  • Revenir en haut

    La date/heure actuelle est Sam 17 Avr 2021, 19:46