Syndrome de klinefelter, parlons-en

Soyez les bienvenus dans la communauté du syndrome de klinefelter, ce forum est accessible à toutes ceux concernés de près au syndrome. Forum en ligne depuis Janvier 2007, les informations que vous trouverez ici sont véridiques grâce aux retours d'expériences de l'ensemble de la communauté.

N'hésitez pas à rejoindre notre forum.

Pour vous inscrire, il suffit de cliquer sur s'enregistrer
Pour vous connecter, il suffit de cliquer sur connexion

Au plaisir de vous lire
Bien cordialement
Romain
Syndrome de klinefelter, parlons-en

Le forum des hommes porteurs du syndrome et de leurs proches

Forum Francophone ouvert aux porteurs du syndrome de klinefelter, mais aussi aux parents de porteurs, conjointes/conjoints et proches et aux professions médicales qui souhaitent en savoir plus sur le sujet

Messieurs, si vous avez le syndrome et que vous souhaitez en parler, rejoignez-nous !

Le Forum n'accepte que les majeurs, ils ont besoin d'avoir un lieu à eux à l'abri du regard des enfants


13 ans de retour d'expérience des membres, feront toujours la différence. (depuis le 4 Janvier 2007)

Bienvenue Invité dans la communauté du syndrome de Klinefelter et nous te souhaitons une

Comment s’inscrire sur le forum ?

Pour s'inscrire, cliquez sur ce lien :
Je souhaite m'inscrire sur le forum

Contacter le co-fondateur du forum

Contactez, Romain, l'administrateur du forum, pour toutes questions ou informations :



Pour retrouver ses identifiants cliquez sur ce lien :


Mieux se déplacer sur le forum






Anniversaire(s) du jour

Aujourd’hui on fête :

Avatar Fête du Jour - fetedujour.fr

La fête du jour sur votre site avec fetedujour.fr

Derniers sujets

» Syndrome de Klinefelter, érotomanie délirante et harcèlement sexuel : l’influence du traitement hormonal - 2012 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Aujourd'hui à 01:10 par franck-xavier

» Parents, lorsque l'on vous a annoncé que votre futur enfant avait le syndrome, vous a t'on proposé l'avortement ?
Le portail des maladies rares Clock-10Dim 12 Jan 2020, 06:50 par Romain

» Porteur, quel est votre genre ?
Le portail des maladies rares Clock-10Dim 12 Jan 2020, 06:46 par Romain

» Je ne pourrai pas vivre sans toi - Maurane et Michel Legrand
Le portail des maladies rares Clock-10Dim 29 Déc 2019, 12:38 par Véro

» Antoine Elie - La rose et l'armure
Le portail des maladies rares Clock-10Ven 27 Déc 2019, 05:57 par Romain

» Trois Cafés Gourmands - À nos souvenirs
Le portail des maladies rares Clock-10Jeu 26 Déc 2019, 07:44 par Romain

» Dosage de la testostérone plasmatique - difficultés méthodologiques et intérêt physiopathologique - 2009 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Mer 18 Déc 2019, 05:03 par Romain

» Syndrome de Klinefelter et syndrome de Turner - pour une meilleure prise en charge - 2011 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Mer 18 Déc 2019, 04:59 par Romain

» Approche neuropychologique des syndromes génétiques associés au chromosome X - 2009 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Mer 18 Déc 2019, 04:55 par Romain

» Thèse - Anomalies morphologiques Multiples des Flagelles chez des patients infertiles - Grenoble - 2016
Le portail des maladies rares Clock-10Mer 18 Déc 2019, 04:52 par Romain

» Thèse - Étude cytogénétique et moléculaire des infertilités masculines - Algérie - 2013 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 07:42 par Romain

» Dosage de la testostérone plasmatique : difficultés méthodologiques et intérêt physiopathologique
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 05:30 par Romain

» Cancer du sein chez l'homme - Marc Espié - Centre des maladies du sein - Hôpital Saint Louis - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 05:26 par Romain

» Diagnostic et suivi du SK à l'âge adulte - Dr Geoffroy ROBIN - CHRU Lille
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 05:24 par Romain

» Mémoire master biologie - Analyse cytogénétique des patients atteints d'azoospermie - Le cas de syndrome de Klinefelter - Algérie - 2017 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 05:23 par Romain

» Bioéthique et génétique - à propos des aberrations chromosomiques - mémoire de Magister - 2015
Le portail des maladies rares Clock-10Lun 16 Déc 2019, 05:22 par Romain

» Trouver un spécialiste ou un centre hospitalier près de chez soi
Le portail des maladies rares Clock-10Sam 14 Déc 2019, 10:46 par Romain

» Effets d'annonce et processus diagnostique à propos du syndrome de Klinefelter - 2014 - PDF payant
Le portail des maladies rares Clock-10Sam 14 Déc 2019, 10:45 par Romain

» Le syndrome de Klinefelter : données épidémiologiques et diagnostic génétique - Pr Jean-Pierre SIFFROI - Paris - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Ven 13 Déc 2019, 15:40 par Romain

» Les aspects génétiques de la déficience intellectuelle - 2005 - PDF
Le portail des maladies rares Clock-10Ven 13 Déc 2019, 15:38 par Romain

Sondage

Porteur, quel est votre genre ?

 
 
 
 

Voir les résultats

Le portail des maladies rares

Aller en bas
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

Le portail des maladies rares Empty Le portail des maladies rares

Message par Romain le Jeu 06 Aoû 2009, 10:12

Voila un site interressant sur le syndrome :
http://www.maladiesraresinfo.org/maladies-orphelines/syndrome-de-klinefelter.html

Amicalement
Romain


Dernière édition par Romain le Jeu 07 Juil 2011, 15:48, édité 1 fois


_____________________________________
Le portail des maladies rares Rouge110

Les secrets sont des bombes à retardements....

Cher membre, si tu as perdu tes identifiants (pseudo, prénom, nom d'utilisateur et/ou mot de passe), clique sur ce lien : https://www.syndromeklinefelter.org/profile?mode=sendpassword
Aller en bas
avatar
Stéph

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par Stéph le Lun 10 Aoû 2009, 12:02

Merci pour cet article. Il est très bien écrit et facilement compréhensible.
Aller en bas
avatar
espoir.9

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par espoir.9 le Mer 09 Déc 2009, 16:54

Bonjour,

c'est interessant de discuter sur ce syndrome et Je voudrai savoir pour quelle raison tu te connaicte puisque tu es de sex feminin.
merci
Aller en bas
Romain
Romain
Administrateur
Administrateur

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par Romain le Mer 09 Déc 2009, 18:43

Ben si tu lisais le forum régulièrement, il y a des parents d'enfants kline qui s'intéressent au syndrome de leur fils...


_____________________________________
Le portail des maladies rares Rouge110

Les secrets sont des bombes à retardements....

Cher membre, si tu as perdu tes identifiants (pseudo, prénom, nom d'utilisateur et/ou mot de passe), clique sur ce lien : https://www.syndromeklinefelter.org/profile?mode=sendpassword
Aller en bas
avatar
espoir.9

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par espoir.9 le Mer 09 Déc 2009, 19:53

Bonsoir,
merci tout d'abord pour ce forum et je suis la pour aider et conseiller d'une part ce qui portent le syndrome de klinfelter, et d'autre part, les parents d'efants attents du dit syndrome
merci Romain
Aller en bas
avatar
Stéph

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par Stéph le Jeu 10 Déc 2009, 07:37

Effectivement je suis sur ce forum, car j'ai un fils de maintenant bientôt 10 ans qui est porteur de ce syndrôme. Je l'ai su à quelques mois de ma grossesse.
Bonne journée
Stéph

    La date/heure actuelle est Mar 21 Jan 2020, 06:36