Syndrome de klinefelter, parlons-en

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Syndrome de klinefelter, parlons-en

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Romain
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Message par Romain le Jeu 06 Aoû 2009, 10:12

Voila un site interressant sur le syndrome :
http://www.maladiesraresinfo.org/maladies-orphelines/syndrome-de-klinefelter.html

Amicalement
Romain


Dernière édition par Romain le Jeu 07 Juil 2011, 15:48, édité 1 fois


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Les secrets sont des bombes à retardements....
Cher membre, si tu as perdu tes identifiants (pseudo, prénom, nom d'utilisateur et/ou mot de passe), clique sur ce lien : https://www.syndromeklinefelter.org/profile?mode=sendpassword
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Stéph

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Message par Stéph le Lun 10 Aoû 2009, 12:02

Merci pour cet article. Il est très bien écrit et facilement compréhensible.
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espoir.9

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Message par espoir.9 le Mer 09 Déc 2009, 16:54

Bonjour,

c'est interessant de discuter sur ce syndrome et Je voudrai savoir pour quelle raison tu te connaicte puisque tu es de sex feminin.
merci
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Romain
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Message par Romain le Mer 09 Déc 2009, 18:43

Ben si tu lisais le forum régulièrement, il y a des parents d'enfants kline qui s'intéressent au syndrome de leur fils...


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Les secrets sont des bombes à retardements....
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espoir.9

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Message par espoir.9 le Mer 09 Déc 2009, 19:53

Bonsoir,
merci tout d'abord pour ce forum et je suis la pour aider et conseiller d'une part ce qui portent le syndrome de klinfelter, et d'autre part, les parents d'efants attents du dit syndrome
merci Romain
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Stéph

Le portail des maladies rares Empty Re: Le portail des maladies rares

Message par Stéph le Jeu 10 Déc 2009, 07:37

Effectivement je suis sur ce forum, car j'ai un fils de maintenant bientôt 10 ans qui est porteur de ce syndrôme. Je l'ai su à quelques mois de ma grossesse.
Bonne journée
Stéph

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